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始于1978,真菌毒素检测专家参与起草中华人民共和国国家标准GB13078-2017《饲料卫生标准》GB/T17480-2008《饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法》GB/T19539-2004《饲料中赭曲霉毒素A的测定》GB/T19540-2004《饲料中玉米赤霉烯酮的测定》

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什么是时间分辨荧光技术定量快检卡

文章出处:苏微生物责任编辑:苏微人气: 发表时间2018/8/1 14:36:29【

 时间分辨荧光免疫层析技术原理

  将含有待测抗原(所要测定的毒素)的样品滴在加样区,待测样品中的抗原与结合垫中的荧光纳米微球标记的抗体结合并通过毛细作用向前层析,当达到检测区T线后,与检测线上固定的抗原结合,形成荧光微球-抗体-抗原复合物并被固定在检测T线上,而多余的荧光微球标记物与样品中的毒素结合后(游离态)继续向前层析,与固定在质控C线二抗结合,形成荧光微球-抗体-抗原-二抗的夹心复合物,并固定在质控C线上。
         反应结束后,用紫外光源(340nm)对检测区扫描检测,检测线和质控线上荧光纳米微球发出高强度的荧光(615nm),且衰变时间也较长(10-2000us)。利用延缓测量时间,待样品基质中自然发生的短寿命荧光(1-10ns)全部衰变后,再测量标记物的特异性荧光,这样就可以完全排除特异本底荧光的干扰。通过检测线和质控线荧光强度的强弱及其比值,即可分析出样品中待测物的浓度。


苏微牌时间分辨荧光免疫层析技术有点(对比胶体金方法)

更简便:不需自行配比稀释;不需额外加热孵育;卡式设计,直接加样、直接检测;
更灵敏:荧光技术特异性识别,灵敏度比胶体金高10-50倍;
更准确:荧光技术,高灵敏度,微量检出;时间分辨,减少基质干扰;灵敏度高,稀释倍数大,降低杂质干扰水平;仪器自带标准曲线校准,解决实验环境误差问题。


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